Trang

Nhãn

Thứ Sáu, 17 tháng 1, 2014

Bộ Y tế báo cáo Thủ tướng về sai phạm trong việc nhập khẩu trang thiết bị y tế (dangcongsan.vn/cpv)

23:23 | 16/01/2014
(ĐCSVN) - Ngày 16/1, Bộ Y tế cho biết: Bộ Y tế vừa có công văn số 183/BYT-TB-CT, ngày 15/1/2014 báo cáo Thủ tướng Chính phủ về sai phạm của một số công ty trong việc nhập khẩu trang thiết bị y tế đã qua sử dụng. 
Công văn nêu rõ: Vừa qua, Đài Truyền hình Việt Nam (Kênh VTV1) có phản ánh, đưa tin Cục Điều tra chống buôn lậu - Tổng cục Hải quan phối hợp với các cơ quan chức năng điều tra và phát hiện một số trường hợp nhập khẩu trang thiết bị y tế đã qua sử dụng vào Việt Nam. Sau khi nhận được thông tin về vụ việc nêu trên, Bộ Y tế đã khẩn trương rà soát lại hồ sơ liên quan đến việc cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế nói chung và cho Công ty Trách nhiệm hữu hạn kỹ thuật thiết bị y tế Bảo Trân và Công ty Trách nhiệm hữu hạn thương mại và kinh doanh thiết bị y tế A.N.N.A.

Qua kiểm tra, căn cứ hồ sơ lưu tại Bộ Y tế, bước đầu có thể thấy quy trình, thủ tục cấp phép nhập khẩu cho hai công ty trên đã tuân thủ đúng qui định của pháp luật với nội dung giấy cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cấp cho doanh nghiệp nhập khẩu là thiết bị mới 100%, sản xuất năm 2012 theo hồ sơ đề nghị của doanh nghiệp. Như vậy, việc hai công ty nêu trên mở tờ khai hải quan xin nhập khẩu thiết bị mới 100% nhưng thực tế lại nhập thiết bị đã qua sử dụng là hành vi gian lận thương mại với thủ đoạn tinh vi và có tính chất nghiêm trọng, ảnh hưởng đến kết quả chẩn đoán, điều trị cho bệnh nhân.
Bộ Y tế khẳng định: Bên cạnh việc rà soát hồ sơ quản lý trang thiết bị y tế, Bộ cũng đã khẩn trương làm việc với Cục An ninh chính trị nội bộ - Bộ Công an (A83) cũng như các cơ quan thông tin đại chúng để giải trình làm rõ; đồng thời cung cấp các thông tin để tránh sự hiểu lầm không đúng về nội dung cũng như trách nhiệm của các cơ quan chức năng khác nhau có thẩm quyền liên quan đến công tác quản lý xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế; không để cơ quan ngôn luận và độc giả hiểu lầm về việc có đường dây cấp phép cho hàng đã qua sử dụng cũng như chỉ có trách nhiệm của Bộ Y tế trong sự việc này. Tiếp theo đó, Bộ Y tế đã có công văn gửi Tổng cục Hải quan đề nghị tiếp tục phối hợp và gửi UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương đề nghị tăng cường công tác kiểm tra, cấp phép cho các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế.
Xuất phát từ thực trạng nêu trên, Bộ Y tế báo cáo và đề xuất Thủ tướng một số nội dung như: Tiếp tục hoàn chỉnh và đẩy nhanh tiến độ ban hành Nghị định về quản lý trang thiết bị y tế, trong đó cần lưu ý bổ sung các biện pháp quản lý phù hợp với điều kiện thực tế và yêu cầu hội nhập khu vực; đồng thời xây dựng cơ chế phối hợp giữa Bộ Y tế và các cơ quan chức năng liên quan (công an, hải quan, quản lý thị trường…) về công tác quản lý, sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế nhằm ngăn chặn các trang thiết bị y tế không bảo đảm chất lượng lưu hành trên thị trường, nhập khẩu không đúng qui định.
Bộ Y tế đề xuất Thủ tướng chỉ đạo Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính tăng cường công tác kiểm tra, giám sát, hậu kiểm trang thiết bị y tế nhập khẩu để không cho các trang thiết bị y tế cũ, đã qua sử dụng nhập khẩu vào Việt Nam, bảo đảm trong sạch môi trường kinh doanh và an toàn sức khỏe nhân dân; chỉ đạo UBND các tỉnh, thành phố trong cả nước và các bộ, ngành liên quan phối hợp và hỗ trợ Bộ Y tế trong việc tăng cường năng lực hệ thống tổ chức, quản lý và nhân lực kỹ thuật quản lý trang thiết bị y tế, nhất là địa bàn trọng điểm Hà Nội và thành phố Hồ Chí Minh. Đồng thời, cho phép Bộ Y tế xây dựng Đề án phát triển hệ thống kiểm chuẩn trang thiết bị y tế để tạo cơ sở cho việc đầu tư, xây dựng các hướng dẫn về điều kiện con người, cơ sở vật chất, trang thiết bị, phương tiện phục vụ công tác kiểm chuẩn và bảo đảm chất lượng trang thiết bị y tế./.
Các từ khóa theo tin:
Đỗ Thoa

Không có nhận xét nào:

Đăng nhận xét